누난 증후군 : 증례
NOONAN SYNDROME : A CASE REPORT
이수언, 최성철, 김광철, 나성식, 박재홍,
소속 상세정보
이수언 ( Lee Soo-Eon ) - 경희대학교 치의학전문대학원 소아치과학교실
최성철 ( Choi Sung-Chul ) - 경희대학교 치의학전문대학원 소아치과학교실
김광철 ( Kim Kwang-Chul ) - 경희대학교 치의학전문대학원 소아치과학교실
나성식 ( Na Sung-Sik ) - 경희대학교 치의학전문대학원 소아치과학교실
박재홍 ( Park Jae-Hong ) - 경희대학교 치의학전문대학원 소아치과학교실
KMID : 1144020110070020123
Abstract
본 증례는 누난 증후군으로 진단 받은 환아에 대한 내용으로, 성장 지연, 작은 키, 좁고 높은 악궁 등의 특징적인 소견을 보였다. 체중은 8.8kg이었으며 신장은 100cm으로 2세 아이들의 성장 양상과 비슷한 수준을 나타내고 있었다. 이소맹출 되고 있는 매복 상악 측절치에 의해 상악 중절치의 맹출이 방해 받고 있었으며, 다수의 치아우식증이 관찰되었다. 이에 상악궁의 심한 총생이 예상되며, 측절치 치배로 인해 영구 상악 중절치 발육에 영향을 줄 것을 고려하여 전신마취 하에 측절치의 발거 및 치아우식증의 치료를 시행하였다. 주기적인 관찰기간 동안 영구 중절치의 발육에 큰 문제가 나타나지 않았으며, 정상적인 성장이 이루어지는 것을 관찰할 수 있었다.
Noonan syndrome (NS) is a developmental disorder characterized by dysmorphic facial features in association with short stature, mental retardation and congenital heart disease. NS may be sporadic or inherited as an autosomal dominant or recessive trait. The children with NS usually have ocular hypertelorism, downslanting palpebral fissures, low-set ears and a webbed neck, chest deformity. In addition, oral features include micrognathia, high arched palate, dental malocclusion, dental anomalies and rarely, cleft palate. The phenotype of NS bears similarities to that of Turner syndrome. However, NS occurs in both males and females with a normal sex chromosome 46, XX and 46, XY constitution. This case presents the intermittent treatment of an 8-year-old girl who was referred from a local clinic for the extraction of supernumerary teeth and treatment of dental caries. The focus of this case report is the oral aspects on NS and particularities of the dental treatment in subjects affected by this genetic disease.
키워드
Noonan syndrome; Genetic disease
원문 및 링크아웃 정보
등재저널 정보